一、前延峰現(xian)象故障可能原(yuan)因:
1.方法(fa)樣品在系統中(zhong)冷凝,而進樣口(kou)汽化(hua)溫(wen)度太低(di),具體(ti)排除(chu)方法(fa)為適當升高汽化(hua)室、色譜柱和檢測器的(de)溫(wen)度;
2.進樣技(ji)術欠佳,具體排除(chu)方法(fa)為重復進樣,提高進樣技(ji)術;
3.當載(zai)氣(qi)流速(su)太低,具體排除方法為適當提高載(zai)氣(qi)流速(su);
4.當樣(yang)品(pin)量太大,具(ju)體(ti)排除方法為稀釋或減少進樣(yang)量;
5.當兩個峰同時出現,具體(ti)排(pai)除(chu)方法為(wei)優化色(se)譜(pu)條件,必要時更(geng)換(huan)色(se)譜(pu)柱
6.當進樣口被(bei)污(wu)染時,應清洗進樣口
二、鬼峰現(xian)象故障可(ke)能原因:
1.載氣不純(chun),需換(huan)純(chun)載氣;
2.柱頭有污染物沉積(ji),可烘烤(kao)柱子然后空運(yun)行(無樣品);
3.當樣品保留(liu)在(zai)進樣口太久,增加(jia)柱流(liu)速;
4.襯管(guan)和樣品反應異常,選用(yong)去活(huo)襯管(guan);
5.進樣(yang)墊流失(shi),可選(xuan)用優質進樣(yang)墊。
三(san)、拖尾峰(feng)現象故障可(ke)能(neng)原因;
1.進樣技術(shu)欠佳,可重(zhong)復進樣提(ti)高進樣技術(shu);
2.同時(shi)有兩個(ge)峰流出(chu),則優化操(cao)作條件;
3.當(dang)溶(rong)劑/固定相極性(xing)不相匹(pi)配,可更(geng)換色譜柱;
4.色(se)譜(pu)柱(zhu)安裝不正(zheng)確,可重新安裝色(se)譜(pu)柱(zhu);
5.分流比(bi)太小,可適當加(jia)大(da)分流比(bi);6.襯(chen)管,色譜柱被(bei)污染或 有活(huo)性點,可清洗,更換(huan)之(zhi)(如有必要);
7.進樣時間過長(chang),縮短之(zhi)
四(si)、其他峰(feng)型
1.當平出現時(shi),可能(neng)是超過記錄儀測量范圍(wei),這時(shi)需(xu)改變(bian)記錄儀量程或減少(shao)進(jin)樣(yang)(yang)量;當進(jin)樣(yang)(yang)量過大,減少(shao)其進(jin)樣(yang)(yang)量。
2.當峰分不(bu)開(kai)始時,若色(se)(se)譜條件不(bu)夠(gou)優(you)化,則降低(di)升溫速(su)率或(huo)一(yi)定范圍內(nei)減(jian)小載氣流(liu)速(su);若色(se)(se)譜柱(zhu)(zhu)(zhu)固(gu)定液選擇不(bu)當,可選擇合適類(lei)型(xing)的色(se)(se)譜柱(zhu)(zhu)(zhu);當柱(zhu)(zhu)(zhu)太(tai)短,應增長柱(zhu)(zhu)(zhu)子(zi);當柱(zhu)(zhu)(zhu)液流(liu)失(shi)(shi)或(huo)柱(zhu)(zhu)(zhu)失(shi)(shi)效,應換柱(zhu)(zhu)(zhu);
3.當出(chu)現(xian)出(chu)反(fan)峰,記錄(lu)儀輸(shu)入線(xian)接(jie)反(fan),或(huo)不正確并改正記錄(lu)儀接(jie)線(xian);當樣品注射在(zai)有毛病的柱子上,需(xu)更換合(he)適(shi)的柱。
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